What is sickle cell disease? சிக்கில் செல் நோய்

A group of diseases that affect the amount of hemoglobin responsible for delivering oxygen to cells in the body is called sickle cell disease. It is an inherited disease in which abnormal hemoglobin molecules called hemoglobin S cause red blood cells (RBCs) to distort into a sickle or crescent shape. .

Sickle cell is less flexible, so it breaks when passing through small blood vessels. Compared to normal red blood cells, these survive only for 10-20 days, red blood cells live for 90-120 days. This leads to anemia due to low red blood cell count.

What are the main effects and symptoms of the disease?

A person has sickle cell disease from childhood. However, children often do not show symptoms until 5-6 months of age. Symptoms appear in early childhood or later in life.

The initial symptoms are as follows

Jaundice and jaundice (pale color of the eyes) due to coagulation of red blood cells.

Fatigue due to anemia.

Ductilitis causes swelling with pain in the hands and feet.

Later symptoms include:

It can cause severe pain in any part of the body i.e. more than one place at the same time due to low oxygen supply of blood.

Many adolescents and adults experience severe chronic pain.

What are the main causes of infection?

Sickle cell disease is caused by a genetic defect. You can develop sickle cell disease if you inherit either gene from both of your parents. If you inherit the defective gene from only one parent, you may suffer from the sickle cell trait and experience mild symptoms, or you may become a carrier and have no symptoms.

How is it diagnosed and treated?

Sickle cell disease is most often diagnosed during pregnancy or after birth. If you have a positive family history, you are more likely to get this disease. The following are some tests that are done to diagnose sickle cell disease.

Complete blood count.

Screening for abnormal hemoglobin levels by hemoglobin electrophoresis.

Urinalysis to detect latent infections.

Chest X-rays test to detect latent pneumonia.

Treatment is through infusion through the blood and bone marrow. To prevent painful episodes, you should drink plenty of water and avoid sudden temperature changes. Painkillers are given to relieve severe pain.

How to Know tips to have a healthy delivery

How to know Age death by blood test!

How to know The Nervous System in body?

சிக்கில் செல் நோய் என்றால் என்ன?

உடலில் உள்ள உயிரணுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனை வழங்கும் பொறுப்புடைய ஹீமோகுளோபின் அளவை பாதிக்கும் நோய்களின் ஒரு குழு, சிக்கில் செல் நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது.இது ஒரு மரபுவழி நோயாகும் மற்றும் இதில் உள்ள ஹீமோகுளோபின் எஸ் என்று அழைக்கப்படும் அசாதாரணமான ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள், சிவப்பு இரத்த அணுக்களை (ஆர். பி. சி) ஒரு அரிவாள் அல்லது பிறை வடிவத்திற்கு சிதைக்கும்.சிக்கில் நாமக்கல் குறைவான நெகிழும் தன்மை உடையது.அதனால் இது சிறிய இரத்த நாளங்கள் வழியாக செல்லும்போது உடைகிறது.சாதாரண சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஒப்பிடும்போது இவை 10-20 நாட்களுக்கு மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன, சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் 90-120 நாட்கள் வரை வாழ்கின்றன.இதனால் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைந்து இரத்தசோகைக்கு வழிவகுக்கிறது.

நோயின் முக்கிய தாக்கங்கள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

குழந்தை பருவத்தில் இருந்தே ஒருவருக்கு சிக்கில் செல் நோய் இருக்கும்.இருப்பினும், 5-6 மாதங்கள் வரை குழந்தைகளின் பெரும்பாலும் அறிகுறிகள் வெளிப்படாது.ஆரம்ப வயது அல்லது வாழ்க்கையின் பிற்பகுதியில் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.

ஆரம்ப அறிகுறிகள் பின்வருமாறு

சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் இரத்தஉறைவு காரணமாக ஜான்டிஸ் மற்றும் மஞ்சள் காமாலை (கண்களின் வெளிர்ந்த நிறம்).

இரத்தசோகை காரணமாக சோர்வு.

கைகள் மற்றும் கால்களின் வலியுடன் வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும் டக்டிலிட்டிஸ்.

பிற்பகுதியில் காணப்படும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு

இரத்தத்தின் குறைந்த ஆக்ஸிஜனை வழங்குவதன் காரணமாக உடலில் எந்தவொரு பகுதியிலும் அதாவது ஒரே வேளையில் ஒரு இடத்திற்கும் மேல் கடுமையான வலியை ஏற்படுத்தும்.

பல இளம் பருவத்தினர் களும் பெரியவர்களும் மிகவும் மோசமான நாள்பட்ட வலியை அனுபவித்தார்.

நோய்தாக்குதலுக்கான முக்கிய காரணங்கள் என்ன?

ஒரு மரபணு குறைபாடு காரணமாக சிக்கில் செல் நோய் ஏற்படுகிறது.உங்களுடைய பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் நீங்கள் எந்த மரபணுவை பெற்றிருந்தால் நீங்கள் சிக்கில் செல் நோயால் பாதிக்கப்படலாம்.ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டும் இந்த குறைபாடு உள்ள மரபணுவை நீங்கள் பெற்றிருந்தால் நீங்கள், சிக்கில் செல் பண்புக்கூறால் பாதிக்கப்பட்டு லேசான அறிகுறிகளை சந்திக்கலாம் அல்லது நீங்கள் ஒரு கேரியராக மாறி அறிகுறிகள் இல்லாமலும் இருக்கலாம்.

இது எப்படி கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

கர்ப்பகாலத்தின் போது அல்லது பிறந்தவுடன் சிக்கில் செல் நோய் மிகவும் அதிகமாக கண்டறியப்படுகிறது.ஒரு நேர்மறையான குடும்ப வரலாறு இருந்தால் நீங்கள் இந்த நோயைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.சிக்கில் செல் நோயைக் கண்டறிய பின்வரும் சில சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன.

முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை.

ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோபோரேஸிஸ் மூலம் அசாதாரண ஹீமோகுளோபின் அளவை பரிசோதித்தல்.

மறைந்திருக்கும் தொற்றுக்களை கண்டறிய சிறுநீர் பகுப்பாய்வு.

மறைந்த நிமோனியாவை கண்டறிய மார்பக எக்ஸ்- கதிர்கள் சோதனை.

இரத்தம் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை வழியாக உட்செலுத்துதல் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.வலிமிகுந்த அத்தியாயங்களைத் தடுக்க, நீங்கள் நிறைய தண்ணீர் குடிக்க வேண்டும் மற்றும் திடீர் வெப்பநிலை மாற்றங்களை தவிர்க்க வேண்டும்.கடுமையான வலியில் இருந்து நிவாரணம் பெற வலிநிவாரணிகள் அளிக்கப்படுகின்றன.